Oferujemy:
- Możliwość realizowania ciekawych i wymagających projektów
- Elastyczne godziny pracy
- Świetną, niekorporacyjną atmosferę
- Stabilne warunki zatrudnienia (UoP lub B2B)
- Możliwości rozwoju i awansu
- Bogaty pakiet benefitów
- Możliwość pracy zdalnej
Twoje zadania:
- Nadzór procesu walidacji przydzielonego systemu/-ów IT lub obszaru wsparcia usług IT
- Weryfikacja wymagań systemowych (funkcjonalnych i jakościowych)
- Analiza techniczna i biznesowa (ryzyka, współzależności, zgodność ze standardami i regulacjami)
- Odpowiedzialność za tworzenie dokumentacji/weryfikacja dokumentów projektowych
- Zarządzanie dokumentacją projektową i procesami obiegu dokumentów
- Nadzór procesu testowania i dokumentowania rezultatów testów/odchyleń
- Wsparcie merytoryczne dla zespołu projektowego, prowadzenie szkoleń i konsultacji
- Przygotowanie i udział w audytach (zewnętrznych i wewnętrznych)
- Udział w pracy różnorodnych zespołów (np. walidacyjnych i projektowych)
Szukamy Ciebie, jeśli posiadasz:
- Wykształcenie wyższe techniczne, chemiczne lub farmaceutyczne
- Bardzo dobrą znajomość języka angielskiego
- Doświadczenie na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej, finansowej lub przemysłowej
- Znajomość zagadnień walidacji w branży farmaceutycznej
- Wiedzę z zakresu GMP
- Bardzo dobrą znajomość pakietu MS Office oraz narzędzi do komunikacji
- Znajomość zagadnień walidacji systemów informatycznych (mile widziane)
- Znajomość zwinnych i kaskadowych (agile i waterfall) metodyk projektowych (mile widziane)
- Znajomość narzędzi do zarządzania dokumentacją, prowadzenia testów (mile widziane)
- Ogólną wiedzę z zakresu projektowania i testowania systemów IT (zwłaszcza ERP tj. SAP) (mile widziane)